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安詩曼-精芯除濕·致凈生活環(huán)境溫度濕度系統(tǒng)化解決方案供應(yīng)商

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工業(yè)除濕機

藥品陰涼庫加濕器,新版GSP藥品陰涼庫加濕方案

欄目:知識百科 編輯:CEO 來源:網(wǎng)絡(luò) 熱度:0 日期:2023-01-10 08:22:02
信息摘要:
藥品陰涼庫加濕器,新版GSP藥品陰涼庫加濕方案新聞資訊:眾所周知,藥品是一種特殊的商品,其安全與否關(guān)乎著大家的身心健康,甚至是生命;在藥品生產(chǎn)、運輸、存儲等環(huán)節(jié)如何保證藥品的質(zhì)量和安全,是國家藥監(jiān)部門、各級醫(yī)藥企業(yè)所共同關(guān)心的重要問題。其中,藥品存儲作為藥品流通過程中的一個重要環(huán)節(jié),在藥品流通過程中占有舉足輕重的地位,也是

藥品陰涼庫加濕器,新版GSP藥品陰涼庫加濕方案

藥品陰涼庫加濕器,新版GSP藥品陰涼庫加濕方案

  藥品陰涼庫加濕器,新版GSP藥品陰涼庫加濕方案新聞資訊:眾所周知,藥品是一種特殊的商品,其安全與否關(guān)乎著大家的身心健康,甚至是生命;在藥品生產(chǎn)、運輸、存儲等環(huán)節(jié)如何保證藥品的質(zhì)量和安全,是國家藥監(jiān)部門、各級醫(yī)藥企業(yè)所共同關(guān)心的重要問題。其中,藥品存儲作為藥品流通過程中的一個重要環(huán)節(jié),在藥品流通過程中占有舉足輕重的地位,也是目前藥監(jiān)部門重點關(guān)注的領(lǐng)域。

  在藥品存儲過程中,對環(huán)境溫度、濕度的波動和變化是極為敏感的;超過儲存條件的上限或下限僅一次,就能對藥品的質(zhì)量和安全造成負面影響;若嚴(yán)重超出限值,會導(dǎo)致藥品失效;甚至分解出有害的物質(zhì),尤其是產(chǎn)生在一些注射藥中的物質(zhì),能危害病患者的生命安全。不同品種的藥品對存儲環(huán)境的溫度、濕度的要求都是有所不同的,這就需要根據(jù)各種藥品的藥性在不同溫度和濕度的庫房中進行儲存!

  醫(yī)藥冷庫,在藥品流通及儲存環(huán)節(jié)是必不可少的;藥品陰涼庫,也屬于醫(yī)藥冷庫中的一種,實用率非常高;可用于儲存高溫環(huán)境下不可儲存,但又不需要太過低溫的環(huán)境進行儲存的各類藥品。新版GSP藥品陰涼庫的溫濕度要求為:溫度在0~20℃,相對濕度在45~75%RH之間;具體的還是需要根據(jù)庫內(nèi)存放的各種藥品對環(huán)境溫濕度的不同要求進行設(shè)置。

  藥品陰涼庫溫度:按照國家規(guī)定是20℃以下,下限默認的是0℃。而實際上,在分類儲藏藥品的的過程中應(yīng)該放置那些要求儲藏溫度為10℃到20℃的藥品。因為根據(jù)規(guī)定,同一種藥品,如果有兩個儲藏溫度要求,那么應(yīng)該按低那個溫度為標(biāo)準(zhǔn)。也就是說,如果藥品既可以放在藥品陰涼庫又可以放在冷庫的話,那么默認應(yīng)該放在冷庫(溫度范圍為0℃到10℃)。超過20℃的是常溫庫,溫度在30℃以下。

  藥品陰涼庫濕度:按國家規(guī)定的要求為45%-75%RH之間;如果庫內(nèi)濕度控制不當(dāng),則會促使藥品在存儲過程中發(fā)生變化,如風(fēng)化、揮發(fā)、潮解、變形、分解、溶化、稀釋、酸敗、發(fā)霉等,嚴(yán)重者變質(zhì)失效;所以,要想保證藥品的安全和藥效,就必須在藥品的存儲過程中建立科學(xué)的濕度控制措施。若庫內(nèi)溫低于40%RH以下,就需要采取相應(yīng)的加濕措施來提高濕度,最為簡捷有效的方法就是使用安詩曼QS-9藥品陰涼庫加濕器&QS系列潔凈濕膜加濕器來進行科學(xué)合理的加濕!

  安詩曼QS-9藥品陰涼庫加濕器&QS系列潔凈濕膜加濕器是利用水的蒸發(fā)性,將水通過水泵和分配器不斷送到濕膜上部,在重力作用下水通過濕膜回到主水箱形成循環(huán),空氣通過濕膜時,與濕膜充分接觸,過濾塵埃等顆粒物,使空氣凈化,濕度增加,從而達到加濕,凈化,除塵的目的,一般的場所下都適合使用,是各種對濕度、潔凈度等有較高要求場所加濕的不二之選。

  安詩曼QS-9藥品陰涼庫加濕器&QS系列潔凈濕膜加濕器廣泛用于:電話通訊程控、交換、傳輸機房、計算機房、印刷制版車間、電子生產(chǎn)車間、精密機械加工車產(chǎn)間、精密儀器儀表室、會議室、檔案館、美術(shù)館、圖書館、別墅區(qū)。歡迎您查詢藥品陰涼庫加濕器,新版GSP藥品陰涼庫加濕方案的詳細信息!加濕器種類有很多,不同品牌加濕器價格及應(yīng)用范圍也會有所不同,而我們將會為您提供全方位的售后服務(wù)和優(yōu)質(zhì)的解決方案。

  安詩曼QS-9藥品陰涼庫加濕器&QS系列潔凈濕膜加濕器技術(shù)參數(shù):

  名稱

  加濕量

  換風(fēng)量

  適用空間

  電源電壓

  噪音

  輸入功率

  霧粒直徑

  凈重

  外型尺寸

  型號

  ◎計算公式:H=體積×P×溫度系數(shù)×(X2-X1)÷1000×換氣次數(shù)×損耗系數(shù)公式說明:H-所需加濕量(kg/h)、P-空氣密度(kg/m3)=1.2、V-體積(加濕場所面積×高度)、1000-g換算為Kg、損耗系數(shù)-1.2(包括人員,環(huán)境的密閉效果和材料等因素)、換氣次數(shù)-通常為2-3次、溫度數(shù)系-1.2(冬天往上加,夏天就按照1.2或往下減)、X2-X1-每立方米空氣的水分重量即絕對濕度(X2為加濕后,X1為加濕前);

  ◎濕膜加濕器的加濕量主要取決于濕膜的截面積,風(fēng)量的大小。其次要和房間內(nèi)的溫度有關(guān),水質(zhì)的好壞,房間內(nèi)服務(wù)器散發(fā)的熱量等等的客觀因素有關(guān)。判斷濕膜加濕機的加濕量大小,可以通過每小時加濕水的重量來判斷。查看更多藥品陰涼庫加濕器,新版GSP藥品陰涼庫加濕方案的詳細信息盡在:安詩曼除濕機

  綜上所述:為了滿足醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)藥品陰涼庫溫濕度達到GSP、GMP認證的有關(guān)規(guī)定,保證藥品存儲、運輸過程中的安全和質(zhì)量,結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)GSP、GMP認證的相關(guān)規(guī)定,有針對性地推出了醫(yī)藥行業(yè)藥品陰涼庫加濕設(shè)備--安詩曼QS-9藥品陰涼庫加濕器&QS系列潔凈濕膜加濕器,能更好地確保藥品在一個濕度適宜的環(huán)境下進行安全儲存。

  目前,醫(yī)藥行業(yè)對藥品陰涼庫環(huán)境的溫濕度是有嚴(yán)格要求的,這對藥品的存儲安全與質(zhì)量有很大關(guān)系;所以,嚴(yán)格控制好藥品陰涼庫的溫濕度是藥品存儲的必備條件之一。那么,怎樣才算一個合格的藥品陰涼庫呢?溫濕度控制設(shè)備是必不可少的;不管是什么藥品,只有在一個溫濕度適宜的環(huán)境下存儲,才能有效確保藥品的藥效、質(zhì)量與用藥安全!以上關(guān)于藥品陰涼庫加濕器,新版GSP藥品陰涼庫加濕方案的全部新聞資訊報道是安詩曼提供的,僅供大家參考!

  

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